Team:CIDEB-UANL Mexico/Project-Idea/Español
From 2013hs.igem.org
Line 67: | Line 67: | ||
En nuestro sistema, queremos evadir el problema con un pesticida que será producido en específicas condiciones (temperatura). Será una bacteria modificada, en este caso trabajaremos con E. coli, que estará liberando el pesticida (Vip3Ca3) regulado por temperatura relacionado con la óptima temperatura en donde el gusano se desarrolla y crece. Construimos un modelo para el circuito que insertaremos en la bacteria. Para realizarlo lo dividimos en 2 genes: </p> | En nuestro sistema, queremos evadir el problema con un pesticida que será producido en específicas condiciones (temperatura). Será una bacteria modificada, en este caso trabajaremos con E. coli, que estará liberando el pesticida (Vip3Ca3) regulado por temperatura relacionado con la óptima temperatura en donde el gusano se desarrolla y crece. Construimos un modelo para el circuito que insertaremos en la bacteria. Para realizarlo lo dividimos en 2 genes: </p> | ||
- | <p align="justify">El primer gen consiste de un promotor regulable que | + | <p align="justify">El primer gen consiste de un promotor regulable que será reprimido por el cI lambda (parts registry name: R0051), ligado al rbs y seguido por el Vip3ca3, ésta última no existente en el registro de partes, así que planeamos en insertarlo como una parte nueva, convirtiéndolo en un Biobrick con cortes estándares. Por eso es necesario sintetizarlo, para tenerle un uso más práctico. Después del rbs insertaremos un rbs para avisar la producción del Vip3Ca3. En este caso usaremos GFP como reportero con etiqueta de degradación LVA para ver si la producción de Vip3Ca3 está ocurriendo.</p> |
<p align="center"> <img src="https://static.igem.org/mediawiki/2013hs/2/2f/Parte111.png" width="600px" height="124px" /> </p> | <p align="center"> <img src="https://static.igem.org/mediawiki/2013hs/2/2f/Parte111.png" width="600px" height="124px" /> </p> | ||
Line 80: | Line 80: | ||
<br> | <br> | ||
- | <b>Riboswtich:</b> trabaja como RBS pero activa la transcripción a temperaturas | + | <b>Riboswtich:</b> trabaja como RBS pero activa la transcripción a temperaturas más altas de 20ºC teniendo un estado óptimo a 37ºC.Como también necesitamos la función inversa, usamos un promotor represivo para detener la producción a 20°c |
<br> | <br> | ||
<b>Vip3Ca3:</b> Siendo una nueva proteína, que no estaba en el registro de partes pedimos sintetizarlo. </p> | <b>Vip3Ca3:</b> Siendo una nueva proteína, que no estaba en el registro de partes pedimos sintetizarlo. </p> |
Revision as of 02:38, 22 June 2013
Proyecto
|
Idea
|
Problema - Nuestro Modelo - Aspectos Importantes
Nuestro Modelo - Regresar
El primer gen consiste de un promotor regulable que será reprimido por el cI lambda (parts registry name: R0051), ligado al rbs y seguido por el Vip3ca3, ésta última no existente en el registro de partes, así que planeamos en insertarlo como una parte nueva, convirtiéndolo en un Biobrick con cortes estándares. Por eso es necesario sintetizarlo, para tenerle un uso más práctico. Después del rbs insertaremos un rbs para avisar la producción del Vip3Ca3. En este caso usaremos GFP como reportero con etiqueta de degradación LVA para ver si la producción de Vip3Ca3 está ocurriendo.
La segunda parte consta de un promotor constitutivo y un riboswitch que regulará por temperatura la producción del Vip3ca3. Después del riboswitch el gen que se expresará es el Vip3Ca3, después un RBS para añadir un represor después de esto. Se decidió sintetizar éstas partes para ensamblar porque era más práctico. Después de las partes sintetizadas , ensamblaremos manualmente añadiendo el represor lamba cI (In the parts registry is located as the C0051).
Aspectos Importantes - Regresar
Para tener nuestra bacteria en el campo, hicimos un robot, especialmente desarrollado para esta tarea, para tener un trabajo más eficiente. Tiene el propósito de generar una ventaja de las condiciones del suelo para un óptimo rendimiento de las bacterias. Nuestro objetivo es tener y dar una manera alternativa para combatir y eliminar problemas de plagas, en este caso particular, estamos trabajando en la gallina ciega encontrada en los cultivos de papa en un método seguro que controla el sistema de regulación de producción. Esto, con el objetivo de evadir diferentes cosas:
- Sobreproducción Uno de los propósitos de nuestro trabajo es tener la función como modelo, en el cual el riboswitch y la toxina pueden ser intercambiadas por otras que actúan por diferentes plagas incluyendo otro tipo de pesticidas que pudieran afectar otros insectos, e incluso cambiar reporteros en lugar de GFP. |
Contact us! Follow us on twitter and facebook or send us a mail.
CIDEB UANL Team. Centro de Investigación y Desarrollo de Educación Bilingüe |
||||