Team:CIDEB-UANL Mexico/WetLab-Results/Español

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<p align="justify">Here there is a construction map of the circuit:</p>
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<p align="justify">Aquí está un mapa de construcción del circuito:</p>
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<img src="https://static.igem.org/mediawiki/2013hs/0/0d/Imagen_circuito.png" width="500px" height="350px" /></p>
<img src="https://static.igem.org/mediawiki/2013hs/0/0d/Imagen_circuito.png" width="500px" height="350px" /></p>
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<p align="justify">We had a lot of problems with the part "PCC1" because there were problems when it was synthesized. When we cut it it only cut in one size couldn't cut it as we expected but we used it in the ligation anyways because all the other parts cut very well except this one. The part "PUC-57" worked very well while cutting with the restriction enzymes and at the ligation. For the Friday 21th, 2013, we got colonies of both ligations. We think the "PCC1" is not a good ligation because it did not released the fragment. But we are going to characterize the part with the "PUC-57" the next week. We cannot be sured right now because it doesn't have a reporter.</p>
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<p align="justify">Tambien subimos al Registro de Partes el diseño de nuestra nueva parte.<a href="http://parts.igem.org/partsdb/edit_seq.cgi?part=BBa_K987000";><font color="blue"> http://parts.igem.org/partsdb/edit_seq.cgi?part=BBa_K987000</font></a></p>
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<p align="justify"> Aquí esta la parte compuestas<a href="http://parts.igem.org/cgi/partsdb/part_info.cgi?part_id=28522";><font color="blue"> http://parts.igem.org/cgi/partsdb/part_info.cgi?part_id=28522</font></a></p>
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<p align="justify">Tuvimos muchos problemas con la parte "PCC1" porque hubo problemas desde que se mandó sintetizar. Cuando cortamos la pieza de PCC1 sólo linearizó porque no cortó en los sitio deseados, sólo en uno. A pesar de eso, intentamos ligar para ver si en las colonias crecían algunas verdes indicando que sí había al menos alguna ligación que haya funcionado. La parte "PUC-57" funcionó muy bien con los cortes. Para el día Viernes 21 de Junio de 2013, ese día, obtuvimos colonias de ambas ligaciones. Creemos que la ligación con el "PCC1" no es una buena ligación porque no vimos el fragmento liberado. Pero vamos a caracterizar la ligación con el "PUC-57" la proxima semana. No podemos estar seguros aún porque no tiene reportero.</p>
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<p align="justify"><b><font color="red" size="25px">Conclusión:</font></b><br><br></p>
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<p>La semana pasada, el equipo se concentró en el trabajo de laboratorio, para alcanzar la meta del proyecto, que es la creación de una bacteria capaz de producir un bio-insecticida que ayude a los cultivos de papa a protegerse de la plaga de los gusanos. La idea incluye dos sistemas centrales trabajando juntos para producir el insecticida en las condiciones más ideales. El  trabajo de laboratorio se centró en la creación de estos dos sistemas y por esto era necesario sintetizar dos genes que son el  Vip3ca3 y el Riboswitch, partes que no eran encontradas en el  registro  de partes. El trabajo de laboratorio  paro cuando estas dos partes nos fueron enviadas desde Estados Unidos.</p>
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<p>Cuando las partes finalmente llegaron, el trabajo en el laboratorio no fue capaz de obtener el gen del Vip3ca3 en buenas condiciones, solo el PUC  estaba creciendo  en su ADN y se mostraba correctamente en los geles. Aun con esto, continuamos con los cortes y las ligaciones para ver si podíamos obtener algún resultado especial. Después de dos semanas de tratar lograr algo  las ligaciones no crecieron en las cajas Petri, así que todo  el proceso continuó la semana pasada.</p>
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<p>La mañana pasada, las cajas Petri mostraron varias colonias que representaban los cortes hechos hace dos semanas, lo que significa que los cortes fueron exitosos, y estudios más detallados se harán a las muestras. La evidencia más significativa para apoyar esta afirmación es el color de las colonias que establece una conexión con  la descripción de los genes.
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<p>Aplicaciones futuras </p>
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<p>El proyecto  fue difícil de realizarse en una bacteria, pero planes futuros son hacer una planta transgénica que realice la misma función que la bacteria, el fabricar su propio bio-insecticida, y así, ser  usado en los cultivos , la plaga pueda ser combatida y las papas no se vean afectadas.</p>
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Latest revision as of 07:06, 22 June 2013

Laboratorio
Resultados

Aquí está un mapa de construcción del circuito:

Tambien subimos al Registro de Partes el diseño de nuestra nueva parte. http://parts.igem.org/partsdb/edit_seq.cgi?part=BBa_K987000

Aquí esta la parte compuestas http://parts.igem.org/cgi/partsdb/part_info.cgi?part_id=28522

Tuvimos muchos problemas con la parte "PCC1" porque hubo problemas desde que se mandó sintetizar. Cuando cortamos la pieza de PCC1 sólo linearizó porque no cortó en los sitio deseados, sólo en uno. A pesar de eso, intentamos ligar para ver si en las colonias crecían algunas verdes indicando que sí había al menos alguna ligación que haya funcionado. La parte "PUC-57" funcionó muy bien con los cortes. Para el día Viernes 21 de Junio de 2013, ese día, obtuvimos colonias de ambas ligaciones. Creemos que la ligación con el "PCC1" no es una buena ligación porque no vimos el fragmento liberado. Pero vamos a caracterizar la ligación con el "PUC-57" la proxima semana. No podemos estar seguros aún porque no tiene reportero.

Conclusión:

La semana pasada, el equipo se concentró en el trabajo de laboratorio, para alcanzar la meta del proyecto, que es la creación de una bacteria capaz de producir un bio-insecticida que ayude a los cultivos de papa a protegerse de la plaga de los gusanos. La idea incluye dos sistemas centrales trabajando juntos para producir el insecticida en las condiciones más ideales. El trabajo de laboratorio se centró en la creación de estos dos sistemas y por esto era necesario sintetizar dos genes que son el Vip3ca3 y el Riboswitch, partes que no eran encontradas en el registro de partes. El trabajo de laboratorio paro cuando estas dos partes nos fueron enviadas desde Estados Unidos.

Cuando las partes finalmente llegaron, el trabajo en el laboratorio no fue capaz de obtener el gen del Vip3ca3 en buenas condiciones, solo el PUC estaba creciendo en su ADN y se mostraba correctamente en los geles. Aun con esto, continuamos con los cortes y las ligaciones para ver si podíamos obtener algún resultado especial. Después de dos semanas de tratar lograr algo las ligaciones no crecieron en las cajas Petri, así que todo el proceso continuó la semana pasada.

La mañana pasada, las cajas Petri mostraron varias colonias que representaban los cortes hechos hace dos semanas, lo que significa que los cortes fueron exitosos, y estudios más detallados se harán a las muestras. La evidencia más significativa para apoyar esta afirmación es el color de las colonias que establece una conexión con la descripción de los genes.

Aplicaciones futuras

El proyecto fue difícil de realizarse en una bacteria, pero planes futuros son hacer una planta transgénica que realice la misma función que la bacteria, el fabricar su propio bio-insecticida, y así, ser usado en los cultivos , la plaga pueda ser combatida y las papas no se vean afectadas.
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